12 χρόνια χωρίς αγκαλιές ή κόλα: Μια σπάνια ασθένεια ανάγκασε το αγόρι να περάσει όλη του τη ζωή σε μια φούσκα



Τελευταίες έκτακτες ειδήσεις 12 χρόνια χωρίς αγκαλιές ή κόλα: Μια σπάνια ασθένεια ανάγκασε το αγόρι να περάσει όλη του τη ζωή σε μια φούσκα στη Fabiosa

Η ιστορία του Ντέιβιντ Βέτερ είναι τόσο αμφιλεγόμενο, χωρίζει τις απόψεις μέχρι σήμερα. Μερικοί λυπάται για τους γονείς, ενώ άλλοι τους θεωρούν εγωιστές που καταστρέφουν τη ζωή του γιου τους. Αλλά η μοίρα του αγοριού, που έζησε μόνο 12 χρόνια χωρίς να μπορεί να αγγίξει τον κόσμο, γοητεύει όλους χωρίς εξαίρεση.



Οι David Joseph Vetter, Jr και Carol Ann Vetter ήταν μια συνηθισμένη οικογένεια ονειρεύομαι να έχεις παιδί. Ο πρώτος γιος τους, ο David Joseph Vetter III, γεννήθηκε με μια σπάνια ασθένεια - σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια. Αυτή η κληρονομική ασθένεια αποδυναμώνει το ανοσοποιητικό σύστημα τόσο δραστικά που οποιαδήποτε ασθένεια μπορεί να είναι θανατηφόρα. Αυτό συνέβη με τον πρωτότοπο του ζευγαριού, ο οποίος πέθανε σε ηλικία 7 μηνών.





Η κόρη τους Katherine τυχερή που γεννήθηκε υγιής. Αλλά ο Ντέιβιντ και η Κάρολ ήθελαν να ωθήσουν την τύχη τους. Οι γιατροί στο Baylor College διαβεβαίωσαν το ζευγάρι ότι εάν το παιδί εμφανίσει σημάδια ανοσοανεπάρκειας, θα μπορούσε να μεταμοσχεύσει τον μυελό των οστών της Katherine. Ο Ντέιβιντ και η Κάρολ ήταν πρόθυμοι να έχουν κληρονόμο και η γυναίκα έμεινε έγκυος ξανά Στις 21 Σεπτεμβρίου 1971, Ντέιβιντ Φίλιπ Βέτερ γεννήθηκε.

Δείτε αυτήν την ανάρτηση στο Instagram

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: «Εξαιτίας σου, γεννήθηκα ξανά»: Αυτό το αγόρι έχει σχεδόν χάσει τη μάχη του κατά της λευχαιμίας, αλλά η νεότερη αδερφή του έσωσε τη ζωή του



Δεν έλαβαν άλλο θαύμα: το μωρό γεννήθηκε με την αναμενόμενη ασθένεια. Οι γιατροί έβαλαν το παιδί σε ειδικό θάλαμο για να προετοιμαστούν για την επερχόμενη επέμβαση. Αλλά ο μυελός των οστών της αδελφής αποδείχθηκε ότι δεν ταιριάζει. Έτσι, ο Δαβίδ έπρεπε να περάσει πολλά χρόνια σε πλήρη φυσική απομόνωση.

Δείτε αυτήν την ανάρτηση στο Instagram

Η ζωή του Ντέιβιντ σε μια φούσκα αποδείχθηκε πραγματικό βασανιστήριο. Πριν εισέλθει κάτι στο αποστειρωμένο θάλαμο του, έπρεπε να υποβληθεί σε προσεκτική επεξεργασία. Ήταν δυνατό να αγγίξουμε το παιδί μόνο με πλαστικά γάντια που ήταν μέσα στη φυσαλίδα του.



ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Ο Andrea McLean ανοίγει για σχεδόν να τα παρατάς όταν παλεύεις με μια σπάνια ασθένεια αίματος

Δείτε αυτήν την ανάρτηση στο Instagram

Παρά το γεγονός ότι ο David ήταν κυριολεκτικά απομονωμένος από τον κόσμο, είχε φίλους. Αγαπούσε την αδερφή του και έλαβε μέρος σε οικογενειακές διακοπές.

Το να ζεις πίσω από το γυαλί στα νοσοκομεία είχε σοβαρές επιπτώσεις στην ψυχική υγεία του αγοριού. Η απελπισία, η απελπισία, η έλλειψη επικοινωνίας και η ανθρώπινη αφή οδήγησαν σε ένα αναμενόμενο αποτέλεσμα - το αγόρι έγινε επιθετικό, ευερέθιστο και συναισθηματικά ασταθές.

Αυτοί οι ίδιοι γιατροί που ενθάρρυναν την οικογένεια να συνεχίσει την επόμενη εγκυμοσύνη τους παρότρυνε να δοκιμάσουν ξανά τη μεταμόσχευση μυελού των οστών. Και έγινε το τελευταίο θανατηφόρο λάθος.

Ο κοινός ιός Epstein-Barr που υπάρχει στο σώμα της αδερφής του προκάλεσε το λέμφωμα και τη μονοπυρήνωση του Burkitt. Ένα υγιές σώμα θα το αντιμετώπιζε - αλλά όχι το Δαβίδ, το οποίο ήταν εξαντλημένο και εντελώς απροστάτευτο. Το αγόρι παρακάλεσε να του δώσει την Coca-Cola, την οποία είχε δει συχνά άλλοι, αλλά οι γιατροί δεν το επέτρεψαν. Σύντομα, ο Ντέιβιντ έπεσε σε κώμα και, χωρίς να ξαναζήσει τη συνείδησή του, πέθανε. Μετά το θάνατο του γιου τους, οι γονείς δεν μπορούσαν να αντέξουν να ζήσουν μαζί και να χωρίσουν.

Ο επιτάφιος στην ταφόπλακα του Ντέιβιντ Φίλιπ Βέτερ γράφει:

Δεν άγγιξε ποτέ τον κόσμο. Αλλά ο κόσμος τον άγγιξε.

Με βάση αυτήν την ιστορία, μια ταινία Το αγόρι στην πλαστική φυσαλίδα γυρίστηκε, μόνο αυτή τη φορά με χαρούμενο τέλος.

Για τους γονείς, ήταν το όνειρο ενός πολυαναμενόμενου γιου. για επιστήμονες - ένα πείραμα. Αλλά ποια ήταν η ζωή για τον Ντέιβιντ;

Η σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια παραμένει ανίατη, αλλά η μνήμη του αγοριού στη φυσαλίδα ζει στις αναμνήσεις πολλών ανθρώπων. Η ζωή του μπορεί να ήταν διαφορετική.

Τι νομίζετε; Οι γονείς του αγοριού έκαναν το σωστό; Και ποιος φταίει;

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Το κορίτσι με μια σπάνια ασθένεια σπάει τα οστά της με κάθε λόξυγγα και βήχα

Δημοφιλείς Αναρτήσεις